
Autor: Dr. Oliver Ladendorf
CRISPR/Cas, eine biochemische Methode, um DNA gezielt zu schneiden und zu verändern, hat das Zeug dazu, zum neuen Lieblingswerkzeug der Molekularbiologie zu werden. Sie kann unter anderem im Bereich der Biotechnologie und der Gentherapie eingesetzt werden– mit allen Konsequenzen, die vom zu erwartenden Nobelpreis für die beteiligten Forscher bis zu erbitterten Auseinandersetzungen um die Patentrechte an der Technologie reichen können.
Bei CRISPR/Cas handelt es sich um ein System, das es erlaubt, schnell, präzise und so zuverlässig wie noch nie das Erbgut eines Lebewesens zu verändern. Es kann als eine Art molekulare Schere beschrieben werden, die es ermöglicht, DNA zu schneiden und so Gene oder auch nur einzelne Nukleotide (also die Einzelelemente, aus denen die DNA aufgebaut ist) zu verändern. Diese genetischen Änderungen können verwendet werden, um beispielsweise fehlerhafte Gene zu „reparieren“ oder neue Merkmale ins Genom einzuführen, was vor allem im Bereich der Molekularmedizin (Gentherapie) und der Biotechnologie (genetische Optimierung von Pflanzen oder Mikroorganismen) genutzt wird. Die Liste der Unternehmen, die diese Technologie nutzen, wird täglich länger und schließt sowohl Global Players wie Bayer, BASF, DuPont, Syngenta oder Novartis, als auch kleinere deutsche biopharmazeutische Unternehmen wie CureVac ein. […]
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